minusval2000

EL PODER DE LA VISUALIZACIÓN

Mon, 23 Jan 2012 15:09:08 +0100

Hace dos años que salí del hospital, he mantenido la motivación en seguir cumpliendo con mis entrenamientos, estoy buscando alcanzar un punto medio entre los extremos, entrenar mucho o muy poco. Hace unos meses exageré tanto que baje de peso, sintiéndome cansado o con sueño a diario, por lo que tuve que descansar unos días y volver a empezar lentamente, dedicando especial atención a mantener disciplina en los espacios de las comidas, los entrenamientos y el reposo.

EL CISNE DEL AUTISMO

Mon, 23 Jan 2012 01:00:55 +0100

Aún hoy, sesenta y nueve años después de que en diferentes estudios, Leo Kanner y Hans sus Asperger se refirieran a un grupo de niños con unas características muy peculiares, el origen del autismo sigue siendo de naturaleza desconocida. De hecho, es bien conocido que este desorden de la comunicación no sería incluido en los manuales de clasificación psiquiátrica de la DSM_IV hasta 1994. También, a lo largo de estos sesenta y tres años se han investigado y se siguen investigando las causas que lo originan y que probablemente son de naturaleza genética o neurológica, sin embargo, cuando en 1943 Kanner publicó su estudio "Trastornos autistas del contacto afectivo" no solo consiguió aislar al autismo de cualquier otro desorden psiquiátrico, sino que afirmó que se trataba de un trastorno de origen emocional consecuencia del rechazo o la frialdad afectiva generalizada en las madres de los niños afectados. Pese a que en su estudio Kanner sugirió, tímidamente que el autismo podía tener un origen biológico expresado conductualmente por una severa dificultad para establecer vínculos afectivos con otras personas y que por si sola la frialdad afectiva de la madre era insuficiente para su aparición, de alguna manera propició que los siguientes estudios que se llevaron a cabo respecto de este tema dieran por sentado que los factores emocionales y no los biológicos estaban directamente vinculados con su origen validando así a lo largo de las siguientes tres décadas la tristemente célebre teoría de la madre nevera.

LOS TARTAMUDOS

Sun, 22 Jan 2012 21:00:32 +0100

Amo a los tartamudos porque yo soy uno de ellos y, ya sabe, hay que ser solidarios con el gremio. Porque me gusta repetir palabras bonitas. Porque mi problema me ha permitido conocer a homeópatas, hipnólogos, psicólogos, musicólogos, masajistas, acupunturistas, logopedas y demás familia de "remediólogos". Porque me pasé varios meses metiéndome todos los días a oscuras en una especie de caja de madera porque decían que eso iba a ayudar a mi respiración y ahora me parece muy chistoso. Porque me río de mi mismo hasta en las conversaciones por teléfono: "oye, se te escucha entrecortado", dicen a veces los amigos cuando hay mala cobertura; "es que soy tartamudo, hijo de puta", les contesto. Porque he hecho correr el rumor de que los tartamudos somos multiorgásmicos y me divierto mucho con las reacciones –y no seré yo quien lo corrobore o lo desmienta–. Porque gracias a mi tartamudeo he podido descubrir que mi lengua es muy traviesa, lo que a efectos prácticos tiene muchas utilidades. Porque en el mundo de los "mal hablados”, claro está, el "tartaja" es el rey.

NACIONAL 7

Wed, 18 Jan 2012 15:12:03 +0100

Película francesa dirigida por: Jean-Pierre Sinapi con guión de él mismo con la colaboración de Anne-Marie Catois -que trata sobre la asistencia para la sexualidad de las personas con diversidad funcional-

SINOPSIS: A Julie, una enfermera inexperta, se le confía el cuidado de René, un hombre que sufre una complicada enfermedad degenerativa que le provoca un comportamiento irascible e insoportable. René confiesa a la joven que desearía hacer el amor con una mujer antes de que su enfermadad avance y le imposibilite tener relaciones sexuales. Propone a la enfermera que le busque una chica dispuesta a hacerlo. Julie accede y se pone a buscar la mujer idónea entre las prostitutas de la zona. Una vez consumado el acto, René se transforma en una persona encantadora ante la sorpresa de todos. A partir de ese momento, el resto de los enfermos intentan buscar una explicación lógica a tal metamorfosis psíquica.

ESCRIBIR CON LA MIRADA

Mon, 9 Jan 2012 12:53:10 +0100

Las hermanas Arrieta nacieron afectadas por un grave problema congénito que les impedía comunicarse. Pero superaron su inmenso aislamiento inventando un lenguaje. El asombroso método por el que se comunican consiste en dibujar las letras con los ojos.

En el salón de la casa de Lourdes Arrieta, en el barrio donostiarra de Amara, ella y su hermana, Mentxu, se miran en silencio. No se oyen las palabras, pero están hablando: escriben sus conversaciones con los ojos. Lourdes tiene 55 años; Mentxu, 50. Ninguna sabe qué es caminar. El deterioro de su sistema motriz les impide comunicarse con signos: no coordinan los movimientos del cuerpo, tienen espasmos y contracciones musculares involuntarias. Lourdes solo coordina una mano, que le permite escribir sobre teclados. Emite sonidos, pero no puede hablar. Mentxu tiene mayor movilidad, puede hablar, pero con gran esfuerzo, ya que apenas vocaliza... y entenderla requiere paciencia. Y ganas. "Esto cuesta", dice Lourdes, señalando, letra a letra, un abecedario forrado con un plástico duro. "Es normal, la gente no sabe cómo es este mundo y huye". Su historia es una lucha por lograr comunicar. Por demostrar, al mundo y a sí mismas, que sienten y razonan como el resto.

AZUCENA PALENCIA

Sat, 7 Jan 2012 23:51:59 +0100

Quien dice ser amigo y desearme lo mejor, me ha enviado una serie de recortes de prensa y documentos, pidiéndome que le diga como lo veo. Resumiendo, se trata de los padres de una niña autista han llegado a la conclusión de que quieren que su hija estudie y conviva en su barrio para que su educación sea inclusiva, tal como recomendaban expertos internacionales hace 20 años en Salamanca, y que sea su entorno social el que la conozca y relacione con ella de cara al futuro.

NUEVE DÍAS EN BENIDORM (Reportaje)

Thu, 22 Dec 2011 00:04:09 +0100

Es la primera vez que utilizo el canal vacaciones que COCEMFE gestiona cada año con la subvención del INSERSO. Antes, por razones personales y de trabajo, no tuve oportunidad. Así, en virtud de esta novedad y por lo útil que pueda resultar para otro que en mi caso se encuentre, me pareció oportuno realizar este reportaje si así se puede denominar la breve descripción lúdica que sigue.

SOBRE LA APPROPIACIÓN INJUSTIFICADA DE LA IMAGEN DE LA SILLA DE RUEDAS

Tue, 20 Dec 2011 22:58:26 +0100

Es habitual que la Dirección General de Tráfico convoque a lesionados medulares para que den charlas en autoescuelas o a pie de calle sobre los peligros y consecuencias de una conducción imprudente.

Siempre me pareció algo lúgubre, pero ahora ya me parece insultante. Ser la representación viva de la más terrible tragedia, la personificación del horror oculto tras la inconsciencia de una actitud temeraria al volante, no debería ser plato de buen gusto para nadie.

VIDA INDEPENDIENTE Y ASISTENCIA PERSONAL

Wed, 30 Nov 2011 00:50:28 +0100

Un artículo escrito por Xabier Urmeneta.

La Vida Independiente tiene entre sus objetivos la promoción de la autonomía personal y la consecución de la plena ciudadanía. Para ello reivindica una serie de principios que vertebran el movimiento de vida independiente (MVI, o ILM por sus siglas en inglés) y que son los que le dan sentido.

LAS DISCAPACIDADES SALEN DE SU ENCIERRO

Tue, 29 Nov 2011 20:50:57 +0100

Una silla de ruedas sigue concentrando las miradas. O unas muletas con dos piernas rígidas balanceándose a cada salto. Sin embargo, la discapacidad puede a veces ser muy invisible. Estamos hablando, claro, de mujeres, muchas de ellas encerradas en casa durante años, privadas de relaciones, de sexo, de maternidad... También de cualquier forma de participación en la vida pública, pero cuando esta se consigue los varones van dos pasos por delante. Estas mujeres tienen una doble agenda para combatir su doble discriminación: romper la barrera que las condena en tanto mujeres con discapacidad y pelear el espacio público que ocupan mayoritariamente sus compañeros.

MAESTRO PINEDA

Tue, 29 Nov 2011 20:50:00 +0100

Cuando nació, hace 29 años, a sus padres les dijeron que nunca podría aprender, excepto lo más sencillo. Hoy es diplomado en Magisterio y pronto se licenciará en Psicopedagogía por la Universidad de Málaga. Y ha empezado a trabajar en el área de bienestar social del Ayuntamiento de esa ciudad, que es la suya. Ciertamente, Pablo Pineda es la única persona con síndrome de Down, en toda Europa, que ha llegado tan lejos; una excepción, casi un milagro. Tal vez una esperanza para cierto número de padres que, angustiados, se preguntan qué porvenir les espera a sus hijos que, como Pablo, han nacido con un fallo genético. En esta entrevista, Pablo envía un mensaje a sus iguales, y a los padres de esos niños, a los profesores y a la sociedad entera. Sabe lo que dice: ha convertido su difícil vida, marcada por una categoría (...), en una experiencia singular a base de esfuerzo, de aguante, de buscar los caminos más idóneos; en un transcurrir lleno de satisfacciones conseguidas a pulso y una a una. La verdad es que si Pablo Pineda es una excepción, él no quiere serlo; no quiere estar solo, ni que le señalen con el dedo. Y si no para de hacer entrevistas, de salir por televisión, es porque todo lo hace para ayudar al colectivo del que se ha convertido en una bandera.

Investigadores encuentran relación entre mutaciones genéticas espontáneas y el autismo

Sun, 6 Nov 2011 02:04:23 +0100

Usando tecnología de secuenciación de alto rendimiento, unos investigadores han identificado varias mutaciones genéticas espontáneas y nocivas en niños con trastornos del espectro autista (TEA) que pueden causar el problema.

Se desconoce la base genética de la mayoría de los casos de autismo. Los trastornos del espectro autista consisten en un grupo diverso de enfermedades en las que el tipo y la severidad de los síntomas varían considerablemente. Las personas con TEA pueden presentar problemas en el lenguaje y en la capacidad social, o rutinas restringidas y movimientos repetitivos. Sin embargo, la heterogeneidad de la enfermedad hace que sea difícil identificar sus causas –y es probable que sean muchas–.

Los resultados, que fueron descritos en una publicación adelantada en Internet de Nature Genetics, el 15 de mayo de 2011, brindan nuevas pistas sobre las vías moleculares que subyacen a los TEA. Aunque los resultados aún son preliminares, también sugieren que tanto como un 20 por ciento de los casos de autismo esporádico pueden explicarse por mutaciones genéticas espontáneas, dice el investigador del Instituto Médico Howard Hughes, Evan E. Eichler, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington. ' Este es un hallazgo potencialmente importante para muchas familias que sufren de esta enfermedad'.

NINGÚN RINCÓN PROHIBIDO.- Autor: Pilar Eva Palacio

Mon, 24 Oct 2011 14:40:12 +0200

Pilar Eva Palacio escribe, según propia confesión, desde que se enamoró de Peter Pan a la temprana edad de los mocos, que es cuando suelen aprender a leer y escribir los hijos de los buenos profesores. Su madre, Pepita Menéndez Pablos, ejercitaba con las hijas, Pilar Eva es la mayor, su gran sabiduría pedagógica mientras el padre, Ángel Palacio Gros, daba clases de Geometría Analítica y Análisis Matemático en la Universidad Central de Caracas: matrimonio de exiliados políticos, de los muy primeros luchadores clandestinos contra el franquismo, huidos en 1945 a resultas de una caída que los implicaba y que no volverían a este país hasta la muerte del dictador.

Pilar Eva Palacio creció, pues, entre las orquídeas por parte de Venezuela y las superficies helicoidales por parte de padre. Pero desde muy temprana edad se decantó por las orquídeas. Lo hizo, como es lógico, para proteger su imaginación de las curvas trascendentes, coordenadas homogéneas o planos osculadores que transitaba el matemático, jurándose, no obstante, publicar libros como él, aunque más divertidos.

CARTA DE UNA CHICA CON 'SÍNDROME DE ASPERGER'

Fri, 2 Sep 2011 20:26:39 +0200

Escribo desde lo más profundo de mí misma. Como una mujer autista, tengo mi propio mundo en una burbuja que me incluye. En ella, yo tengo todas las experiencias personales y percepciones únicas que han creado lo que yo soy.

Soy callada, pero tengo un rico lenguaje interior. Estoy equipada para describir la multitud de cosas buenas que tiene el ser autista. La parte negativa, está estresada por la gente que vive en el exterior, mirando hacia el interior. Pero yo estoy en el interior de mi burbuja, mirando hacia fuera, y no veo que a condición de autista sea del todo mala.

DIVERSIDAD FUNCIONAL, INTEGRACIÓN, IGUALDAD Y SALUD MENTAL

Sat, 2 Jul 2011 23:57:19 +0200

Este ensayo fue premiado en el Ier Premio de Microensayo “Solidaridad en la diversidad”, SOLCOM 2010.

QUIERO IR AL COLEGIO, MAMÁ

Sat, 2 Jul 2011 22:13:23 +0200

Carta abierta dirigida a todos los ministros de educación de la tierra que esta prometedora mujer dedica, asimismo, a todas las familias: mamis, papis, hermanos, titos, abuelos, parejas, hijos, etc. que se niegan a permitir que disciminen a sus queridos.

CONVERSANDO DE PAZ CON SOLEDAD ARNAU RIPOLLÉS

Mon, 6 Jun 2011 00:48:28 +0200

Experta en “Filosofía para la Paz", "Filosofía Feminista" y, "Filosofía de Vida Independiente”. Investigadora del Dpto. de Filosofía y Filosofía Moral y Política (UNED). Coordinadora de la Oficina de Vida Independiente (OVI) de la Comunidad de Madrid y, de la Red de Trabajo en Vida Independiente (RETEVI) de ASPAYM-Madrid. Miembro del Comité de Ética Asistencial (CEA) del Hospital Nacional de Parapléjicos (Toledo). Colaboradora-Experta en materia de Vida Independiente de la Fundación Isonomía para la Igualdad de Oportunidades (FIIO) (UJI) y de la Oficina Internacional de Educación (OIE) UNESCO y, Presidenta del Instituto de Paz, Derechos Humanos y Vida Independiente (IPADEVI). Colaboradora-Experta Internacional en el “fenómeno de la Paz y Noviolencia” por el Centro de Investigación para la Paz (CIP) de la Universidad Tecnológica Nacional de la Provincia del Chaco-Argentina.

ENTREVISTA A LUIS CAYO PÉREZ BUENO, PRESIDENTE DEL CERMI

Mon, 6 Jun 2011 00:47:20 +0200

Tiene el verbo fácil y diligente. Es un orfebre de la palabra. De discurso incisivo y carisma sosegado, suscita el respeto del movimiento asociativo. Licenciado en Derecho, su faceta más personal queda impregnada por una actitud y aptitudes renacentistas, no en vano es escritor, traductor, poeta y deleitoso conversador. Luis Cayo Pérez Bueno (Calasparra, Murcia, 1967) realiza un análisis de lo que han supuesto estos casi diez años para ‘cermi.es', el órgano de comunicación de la institución que preside.

CURADO CON CÉLULAS MADRE

Sun, 15 May 2011 22:27:34 +0200

A José Manuel García casi le sonaba a ciencia-ficción aquello de las células madre cuando le ofrecieron un tratamiento para una herida de pequeñas dimensiones que llevaba largo tiempo amargándole la vida. Hoy, este vecino del barrio ovetense de Vallobín puede ser considerado el primer asturiano que ha sido curado con células madre. Totalmente curado. Tres años después del tratamiento, aquella fístula es sólo un mal recuerdo. «Los médicos que me atendieron se merecerían un monumento», proclama García.

TEORÍA DE INCAPACES

Wed, 11 May 2011 12:05:11 +0200

Existe un cordel que anuda la vida de una persona con diversidad funcional con la de otra a lo largo del laberinto de la Historia. Es el cordel de la opresión. Un cordel trenzado con el hilo del castigo divino, el de la oscuridad del pecado, el del estigma, el de la medicalización de los cuerpos, el de la culpa y el de la organización social del trabajo, y su escrutinio uniformador de la vida.

AMO

Wed, 4 May 2011 16:37:40 +0200

Poema-canción de Silvia Penide. Cantautora no muy conocida todavía por no haber entrado en el circuito de las grandes comercializadoras pero no por no tenerlo más que merecido. Aquí traemos uno de sus últimos títulos.

VIDAS ESCONDIDAS.- Autora: Marichu Moreno Fernández

Sun, 17 Apr 2011 19:45:45 +0200

Dicen que cuando mi madre estaba embarazada de mi, alguien la mir ó por el rabillo del ojo y por eso nací con una diversidad funcional. Mi vida es una vida escondida. Yo soy ‘de la que no se habla'. Mi madre, un día, me dejó a la puerta de un dispensario. Ahora vivo aquí; casi más en la calle que dentro de esta cabaña desvencijada. Me llamo Aissatou.

ARCHIVO HISTÓRICO DE ASTURIAS

Sun, 10 Apr 2011 01:47:57 +0200

Reportaje sobre la transformación y acondicionamiento del antiguo penal provincial de oviedo convertido en Archivo Histórico y museo.

EL ACTIVISMO ‘ENCARNADO'

Thu, 7 Apr 2011 19:15:12 +0200

Por Israel Rodríguez Giralt Profesor de Psicología Social de la Universitat Oberta de Catalunya.

Se extiende una forma de acción asociativa cada vez más influyente que politiza la propia experiencia para convertirla en objeto de controversia política. Es el activismo 'encarnado'. Lo atestiguan los movimientos surgidos en torno a la Ley de Dependencia o las luchas en relación a nuevos trastornos controvertidos.

PERSONAS CAPACES, LEYES INCAPACES

Thu, 7 Apr 2011 15:33:21 +0200

Artículo sobre la Adaptación de la normativa a la Convención de los Derechos de las Personas con Discapacidad firmado por Jesús López-Medel Báscones, abogado del Estado y ex Presidente de la Comisión de Políticas Integrales para las personas con Discapacidad del Congreso de los Diputados

MARISA CS artista con diversidad funcional física que plasma su obra en WAKE UP

Tue, 29 Mar 2011 00:21:34 +0200

No hay nada más importante que tener la dignidad de poder vivir como cada uno escoja.

ENTREVISTA REALIZADA POR JORGE MUNNSHE A LA DRA. ALMUDENA RAMÓN CUETO.-

Sun, 27 Mar 2011 00:52:29 +0100

La Dra. Almudena Ramón Cueto es una científica infatigable que ha logrado llevar adelante su trabajo pionero a pesar de las innumerables trabas que le han puesto a su investigación. El ámbito de ésta, la regeneración neural en pacientes con lesión de médula espinal, hace aún más trascendentales su trayectoria profesional y su vocación personal.

DOS NUEVOS VIDEOS

Wed, 16 Mar 2011 13:38:43 +0100

Un paseo histórico por el movimiento de mujeres con diversidad funcional. Conferencia impartida por Marita Iglesias y organizada por el Colectivo de Mujeres 8 de Marzo de Alcoi.

A VOLAR: Un nuevo video en la sección correspondiente

Wed, 16 Feb 2011 13:29:15 +0100

Documental que se desarrolla con base a las distintas historias de sus cuatro protagonistas, donde se pone de manifiesto la discriminación que sufren las personas debido a su diversidad funcional (discapacidad), así como sus esperanzas y deseos. A través de sus confesiones íntimas ofrecen una visión distinta de la que tradicionalmente se tiene del colectivo de las personas con diversidad funcional. Rechazan ser etiquetados como héroes o parias y ser objetos de lástima; aspiran a vivir con dignidad en igualdad de condiciones con los demás, en sus ambientes, con sus familiares y amigos. El problema no está en ellos, sino en la concepción que de los mismos se tiene por parte de la sociedad. Frente a la residencia o la institucionalización en casa reivindican la implantación adecuada en España de la figura del asistente personal.

POR QUÉ LA LEY DE DEPENDENCIA NO CONSTITUYE UN INSTRUMENTO PARA LA PROMOCIÓN DE LA AUTONOMÍA PERSONAL

Tue, 15 Feb 2011 20:05:11 +0100

El 3 de mayo de 2008 entró en vigor en España la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que fue aprobada el 13 de diciembre de 2006 por la Asamblea General de la ONU. Pocos días antes, el 30 de noviembre de 2006, el Pleno del Congreso de los Diputados aprobó la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia (Ley 39/2006, de 14 de diciembre), conocida como 'Ley de Dependencia'’. Ésta es la ley social más reciente de carácter estatal que se aplica en el ámbito de las personas con discapacidad. Según los autores de este artículo, varios estudios ya realizados han puesto de manifiesto que vulnera numerosos aspectos regulados en la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad, por lo que, como todo elemento del ordenamiento jurídico que contravenga o no esté de acuerdo con lo establecido en las convenciones internacionales ratificadas por el Estado español, deberá modificarse. A partir de ese planteamiento, el objetivo del artículo es el de proceder, de manera concreta, al análisis de los conflictos que se plantean entre el articulado de la Ley de Dependencia y el artículo 19 de la Convención, que regula el 'derecho a vivir de forma independiente y a ser incluido en la comunidad', para llegar a mostrar que dicha Ley no constituye un instrumento efectivo para la promoción de la autonomía personal de quienes se hallan en situación de dependencia.

¿POLÍTICAS SOCIALES DE DEPENDENCIA O DE PROMOCIÓN DE LA AUTONOMÍA?

Tue, 15 Feb 2011 14:28:50 +0100

Basado en la ponencia que, con el mismo título, fue presentada en el II Congreso Anual de la Red Estatal de Políticas Sociales (REPS), ‘ Crisis económica y políticas sociales' , celebrado en Madrid el 30 de septiembre y 1 de octubre de 2010, este artículo pretende reflexionar acerca de cómo la restricción que se confiere al término de autonomía en la Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia (entendida como autonomía para la realización de las actividades básicas de la vida diaria) ha reducido significativamente su alcance y su aplicación práctica a través del Sistema para la Autonomía y Atención a la Dependencia (SAAD). Para ello, se analiza el citado texto normativo y el desarrollo de los servicios del SAAD hasta la actualidad, y se cuestiona en qué medida se desarrollan actuaciones o servicios que permitirían a las personas con discapacidad la realización de actividades instrumentales y avanzadas de la vida diaria, que definen la autonomía en un sentido más amplio.

LA POLÍTICA SUECA PARA LAS PERSONAS CON DIVERSIDAD FUNCIONAL: DIGNIDAD Y DEMOCRACIA

Mon, 14 Feb 2011 23:17:37 +0100

El primer objetivo de la política sueca para las personas con diversidad funcional es, desde hace tiempo, proporcionar a las personas con incapacidades funcionales el poder y los medios para gestionar su vida cotidiana. Con el fin de alcanzar este objetivo, el punto de mira se encuentra ahora en la democracia y los derechos del hombre más que en cuestiones de protección social.

TENGO LA OPORTUNIDAD DE HACER NORMAL LA DISCAPACIDAD

Mon, 14 Feb 2011 23:16:36 +0100

Josep Maria Llop (La Palma de Cervelló, 1963) es todo un ejemplo de superación. Ciego de nacimiento, Josep Maria se licenció en Derecho en la Universitat Autònoma de Barcelona desarrollando su profesión de abogado en la asesoría jurídica de la ONCE en Barcelona durante un año. Después se fue a conocer mundo, primero con un máster en Derecho de la Unión Europa y luego con otro máster en Dirección y Administración de Empresas y Marketing en la Universidad de Pace de Nueva York. Además de ser miembro activo del movimiento 'escolta' o ser el introductor del esquí para invidentes en España, Josep Maria se convirtió en 1999 en el primer alcalde invidente cuando asumió la alcaldía con CiU de La Palma de Cervelló. Ahora se enfrenta a un nuevo reto. Ilusionado y con muchas ganas, Josep Maria de nuevo ha vuelto a ser pionero convirtiéndose en el primer diputado ciego del Parlament de Catalunya. Acompañado de su perra guía, Annabelle, el diputado de CiU ya se ha puesto a trabajar para mejorar las cosas en Catalunya. Y teniendo claro que está por méritos propios: ' No estoy en el Parlament por una cuota sino por mis capacidades y mi trabajo', afirma Josep Maria.

INDEPENDENCIA PARA LA TARCERA EDAD.- Por José Antonio Novoa miembro de Vigalicia.

Mon, 14 Feb 2011 23:15:29 +0100

De repente, el relato de la vejez en Galicia nos presenta una distorsionada pirámide demográfica en un escenario de vértigo: población dispersa y aislamiento, modelo económico contingente, agobio presupuestario y recortes, estructura familiar efímera, empleo escaso, volátil y movedizo, salarios bajos rindiendo párvulas pensiones, inédita accesibilidad en vivienda y transporte, etc..

EN EL APARTADO ENFERMEDADES: SÍNDROME DEL INTESTINO IRRITABLE

Sun, 30 Jan 2011 23:47:25 +0100

El síndrome del intestino irritable (SII), más popularmente conocido como colon irritable, es un trastorno intestinal que se define por la presencia de dolor abdominal y cambios en el hábito defecatorio que aparecen sin alteraciones demostrables por ninguno de los métodos diagnósticos actuales. El dolor abdominal se caracteriza por mejorar al defecar mientras los cambios en el hábito defecatorio pueden consistir en diarrea, estreñimiento o, no infrecuentemente, en una forma de defecar irregular con días de diarrea y otros de estreñimiento. Estos síntomas pueden presentarse de forma continua o discontinua pero siempre tienen un curso prolongado.

EN APARTADO ENFERMEDADES: DISPEPSIA FUNCIONAL

Sun, 30 Jan 2011 23:43:07 +0100

La dispepsia es un cuadro clínico compuesto por un conjunto de síntomas continuos o intermitentes, referidos por el paciente como dolor, malestar o incomodidad tipo pesadez o plenitud en el hueco del estómago, que pueden o no empeorar al comer. Se presenta a veces con distensión o hinchazón, incapacidad para terminar una comida, eructos y náuseas, pero no vómitos. Afecta al 35-40% de la población general. Sin embargo, sólo en 20% de los pacientes con dispepsia atendidos en el médico de cabecera, se encuentra causa orgánica que la justifique, sea benigna (la gran mayoría) o maligna. Esto no ha cambiado en los últimos 30 años, a pesar de la mejora de los métodos diagnósticos. En el 80% restante, se trata de pacientes con la llamada, dispepsia 'funcional', 'no orgánica'. Es la dispepsia en que las molestias no se deben a la presencia de enfermedad demostrable, digestiva o no, al alcoholismo o tabaquismo crónicos, ni la toma prolongada de fármacos. ¿Cuál es entonces la causa de estas molestias? Se piensa que se deben a un aumento de la sensibilidad de estómago e intestinos.

LA SEXUALIDAD EN LA LESIÓN MEDULAR

Sun, 30 Jan 2011 23:42:24 +0100

Abordar el tema de la Sexualidad entre las personas con lesión medular suele ser un tabú, aunque al mismo tiempo, no deja de ser un tema que levanta muchas dudas e interés en los mismos. El Dr. Sebastián Salvador de la Barrera y la Dra. María Elena Ferreiro Velasco, trabajan en la Unidad, Lesionados Medulares del Complejo Hospitalario Universitario de La Coruña llevando 20 y 12 años respectivamente. Ellos nos explican su experiencia.

INFORME OLIVENZA.- EN SECCIÓN LIBROS

Sun, 30 Jan 2011 23:41:38 +0100

La elaboración de un informe bienal que proporcione una actualización exhaustiva de la situación de la Discapacidad en España es una de las actividades encomendadas al Observatorio Estatal de la Discapacidad (OED), actividad que se ha desarrollado en base a los indicadores recopilados y los estudios e investigaciones impulsadas por el OED. El resultado de este trabajo multidisciplinar del equipo técnico del Observatorio Estatal de la Discapacidad aparece estructurado en cuatro capítulos monográficos centrados en el perfil sociodemográfico de las personas con discapacidad, la aplicación en España de la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, los retos y oportunidades en materia de empleo, y el desarrollo de la Ley de promoción de la autonomía personal y atención a las personas en situación de dependencia. El ‘Informe Olivenza 2010' incluye además una crónica informativa de los años 2008 y 2009 -con una actualización por trimestres del año 2010-, y una selección de indicadores estadísticos sobre distintas materias en relación con la discapacidad.

VIOLENCIA CONTRA MUJERES CON DISCAPACIDAD.- Red Internacional de Mujeres con Discapacidad (INWWD) Octubre 2010

Sun, 30 Jan 2011 23:40:55 +0100

La Red Internacional de Mujeres con Discapacidad ( International Network of Women with Disabilities, INWWD ) está compuesta por mujeres de organizaciones internacionales, regionales, nacionales o locales, por grupos o redes de mujeres con discapacidad, así como por mujeres con discapacidad a título individual y nuestros aliadas y aliados. La misión de la INWWD es permitir que las mujeres con discapacidad podamos compartir nuestro conocimiento y experiencia, mejorar nuestra capacidad para hablar en favor de nuestros derechos, emponderarnos para lograr un cambio positivo y la inclusión en nuestras comunidades, así como promover nuestra participación política a todos los niveles; hacia la creación de un mundo más justo y equitativo que reconozca la discapacidad y el género, la justicia y los derechos humanos.

CONSTITUCIÓN AL DESNUDO: Incorporamos nuevo vídeo

Sat, 29 Jan 2011 16:28:27 +0100

En Madrid en Septiembre de 2008, se rodó el corto CONSTITUCIÓN AL DESNSUNDO durante el cual, personas con diversidad funcional física, bajo las directrices y guión del colectivo de teatro "El Tinglao" escenifican la inaccesibilidad del monumento a la constitución en Madrid como símbolo de la discriminación de que son objeto. La actriz en silla de ruedas es Tomy Ojeda.

DISFRUNCIÓN DE LA ARTICULACIÓN TEMPOROMANDIBULAR (ATM)

Sat, 29 Jan 2011 15:55:09 +0100

Los desórdenes craneomandibulares tienen muchos grados de incidencia y afectación. En los casos más graves el dolor es muy agudo e impide el desarrollo de las funciones habituales. En muchos casos es un dolor incapacitante que tiene una repercusión en la vida física, psíquica y relacional del paciente producido en gran parte por una co-contracción muscular que abarca diferentes músculos del aparato masticatorio, cuello, cabeza y trapecio.

DIVERSIDAD FUNCIONAL: Sobre lo normal y lo patológico en torno a la condición social de la dis-capacidad

Thu, 13 Jan 2011 20:13:47 +0100

El colectivo de personas con discapacidad en España ha propuesto el concepto de Diversidad Funcional para reivindicar su derecho a tomar decisiones y a abandonar la marginación a la que tradicionalmente ha sido sometido. El concepto se inscribe en los presupuestos de la Filosofía de Vida Independiente y trata se superar las definiciones en negativo (discapacidad, minusvalía), reclamando el derecho al pleno reconocimiento de su dignidad como una expresión más de las muchas diversidades que en la actualidad son reconocidas positivamente en nuestra convivencia colectiva. Sin embargo, el concepto no logra superar, por sí mismo, ciertos presupuestos asociados a la concepción de la discapacidad y que tienen que ver con la moderna normalización del cuerpo y de la salud derivados de la hegemonía del discurso de la ciencia médica. En el texto se proponen las líneas de argumentación crítica que, frente a dichos presupuestos, habrá de afrontar la perspectiva de la Diversidad Funcional.

SEXUALIDAD EN PERSONAS CON LESIÓN MEDULAR

Tue, 28 Dec 2010 23:43:39 +0100

El objetivo de este artículo es describir la función sexual de las personas con lesión medular, que depende de la sincronización de los componentes cerebrales, de la integridad de las estructuras anatómicas de los órganos genitales y del componente psíquico de la actividad sexual; y también exponer algunas alternativas para mejorar su sexualidad.

LOS HIJOS PERDIDOS DEL AUTISMO

Tue, 28 Dec 2010 23:41:40 +0100

Lo que muchos padres de niños con autismo deberíamos saber acerca de la teoría de Andrew Wakefield que vincula vacunas con autismo.

NUEVO POEMA

Fri, 17 Dec 2010 14:09:49 +0100

Olga Torre de Concemción (Chile) es la autora de este poema y al adjuntarlo, nos dice: Soy hipoacúsica unilateral y soy madre de un joven con secuelas de meningitis, pero ni él ni yo somos discapacitados en tanto podemos valernos de lo que tenemos para conectarnos con el mundo.Les comparto mi poema en décimas.

ORIENTACIÓN SOBRE LA OSTOMÍA

Wed, 1 Dec 2010 16:28:25 +0100

Todos los años, a miles de personas en nuestro país se les practica una operación llamada ostomía. Para algunas de estas personas, la operación es un procedimiento vital. Para otros supone un alivio a muchos años de sufrimiento debido a enfermedades intestinales. Cualquiera que sea la razón médica, la persona a la que se le practica este tipo de operación tiene muchas dudas e inquietudes.

PROGRAMACIÓN NEUROLINGUÍSTICA

Fri, 26 Nov 2010 21:19:54 +0100

La Programación Neurolingüística surge gracias a las investigaciones de dos jóvenes estadounidenses: Richard Bandler (informático) y John Grinder (psicólogo y lingüista), quienes querían indagar por qué los tratamientos de los tres terapeutas de gran éxito en Estados Unidos (Virginia Satir, Eric Erickson y Fritz Perls) alcanzaban mayor eficacia que el de sus colegas.

DISCAPACIDAD SOCIAL, EDUCACIÓN Y DERECHOS HUMANOS Por María Claudia Pettinari

Sun, 21 Nov 2010 02:10:23 +0100

La actual condición de pobreza extrema y consecuente marginalidad social y educativa del 60% de los niños y jóvenes en edad escolar de nuestro país implica una real y flagrante violación a los derechos humanos. La mayoría de los niños son pobres y la mayoría de los pobres son niños en edad escolar. Y aunque esta cuestión debería ser considerada en forma urgente es poco y nada lo que se hace realmente.

CAUSAS YCONSECUENCIAS DE LAS TERAPIAS ALTERNATIVAS APLICADAS AL AUTISMO EN LATINOAMÉRICA. Autistas, ciudadanos invisibles. Por Lic. Eliana Pérez-Egaña.

Sun, 21 Nov 2010 02:09:19 +0100

Destaca Szatmari (2004) que demasiado a menudo, el público confunde una hipótesis con un hecho, y la distinción entre prueba y conjetura se hacen borrosas. Los defensores de las teorías alternativas con frecuencia colman las lagunas del saber con suposiciones y no toman en consideración otras explicaciones que puedan contradecir sus opiniones... las historias que elaboran son buenas, en la superficie. Esa es la razón de su atractivo. Solo que no hay pruebas que respalden lo que suponen....

JAULA DE ORO

Tue, 9 Nov 2010 01:20:21 +0100

¿Quién soy yo? ¿Quién es Alfonso Gálvez Sánchez? Andrés Mencía, mi asistente en el difícil oficio de la escritura, me exige que conteste a estas preguntas como pago al tiempo que estamos quemando juntos. No quiere que escriba de otra cosa en el presente libro. Yo me entiendo mejor, cuando escribo, con Manuel Herrera, que es mi otro asistente y maestro desde hace por lo menos seis años. Con Manuel Herrera escribo lo que se me ocurre. Él se deja sorprender y yo siempre encuentro algo que contar cuando se lo dicto a él. Cuando escribo con Andrés Mencía, en cambio, que también lo hago desde hace muchos años, más que escribir, discuto. En pocas cosas estamos de acuerdo. En realidad, no estamos de acuerdo en nada. Andrés Mencía dice que yo, cuando escribo, miento mucho. No sé qué quiere decir, no entiendo estos juicios suyos tan cerrados. Dice que miento, sobre todo, cuando hablo de mí mismo. Él tiene un modo de expresarse muy diferente al mío y yo creo que miente tanto o más que yo. Lo cierto es que los dos decimos cosas diferentes la mayoría de las veces. Con todo, he prometido contestar a sus preguntas y con esta promesa comienza hoy nuestra colaboración. No creo que lleguemos a las manos, aunque con Andrés nunca se sabe. Y conmigo, tampoco. Lo cierto es que no sé si sabré contestar. No Jaula de oro - Una historia de infelicidad conozco a nadie que, al intentar explicar a otro quién es, no haya mentido. Si puedo, no mentiré. Al menos, no mentiré más que mi propio asistente. A mí mismo me intriga lo que pueda salir de estas sesiones de escritura que hoy comienzo con su ayuda. Ya me duele la cabeza y no hemos hecho más que empezar. No es tan fácil soportar a Andrés Mencía. Cuando levanta la voz para contradecirme, me suenan mil grillos en la cabeza.

CUANDO YO MUERA....

Sun, 7 Nov 2010 00:50:41 +0100

Cuando yo muera me gustaría que María no me echara de menos, porque eso significaría que ella sería feliz. Me gustaría que las personas que la cuidasen fueran personas con vocación, para las cuales ayudar a una persona a desarrollar todo su potencial y ha ser toda lo autónoma que sus componentes genéticos le permitan, sea una de las experiencias más enriquecedora y humana de toda su vida

PROGRAMA DE VIDA INDEPENDIENTE DE LA COMUNIDAD DE MADRID

Sun, 31 Oct 2010 23:56:32 +0100

LA AUTONOMÍA PERSONAL, DEL PROYECTO A LA REALIDAD.-

Un proyecto piloto subvencionado por la Comunidad de Madrid y gestionado por ASPAyMadrid ofrece, desde 2006, asistencia personal a quienes anhelan una vida independiente. Éstos son los testimonios de las personas acogidas al programa.

LA WEB: ASISTENTES PERSONALES, UN NUEVO ENLACE EN LA SECCIÓN LINK

Tue, 19 Oct 2010 23:12:24 +0200

Esta web ha sido creada por una persona con movilidad reducida, que viene siendo usuaria del servicio de Asistencia Personal desde hace tiempo por lo que cuenta con experiencia en la contratación de Asistentes Personales. Pretende facilitar al usuario, que necesita este servicio, la complicada tarea de buscar y seleccionar a la persona adecuada, así como ofrecer un Asistente Personal en cualquier provincia española.

NO A LAS LIMOSNAS, SI AL DESARROLLO SOCIAL

Tue, 19 Oct 2010 19:43:41 +0200

Entrevista de Sergio Acosta de Radio Nederland, la emisora mundial de Holanda con el Dr. Wilfredo Guzmán Jara, presidente de la Confederación Nacional de Discapacitados del Perú, y de la Organización Mundial de Personas con Discapacidad.

DOS LEONAS EN SILLA DE RUEDAS

Sat, 16 Oct 2010 23:14:09 +0200

Son dos gotas de aguas, son dos almas gemelas, son dos seismesinas que llegaron al mundo con ganas de vivir. Un cúmulo de errores ha marcado con fuego sus vidas. Pero no se han dado por vencidas y ahora muestran sus miedos, sus alegrías y sus dudas. Son Natalia y Mapi Gasco Ojeda, dos mellizas que padecen parálisis cerebral con mayor afectación al sistema motor desde que nacieron prematuramente a los seis meses y medio.

¿EJERCER DE MAESTRO? Dígale a un padre que el profesor de su hijo es Down. Entrevista realizada a Pablo Pineda

Sat, 16 Oct 2010 23:13:13 +0200

La capacidad como tal no existe, solo sirve la constancia, el esfuerzo y la tenacidad. Él es la prueba. Maestro, opositor y actor, Pablo Pineda nunca se ha dejado vencer por la adversidad. A pesar de los palos en las ruedas.

ARTRITIS REUMATOIDE

Sat, 16 Oct 2010 23:12:18 +0200

Una nueva enfermedad incorporada al capítulo correspondiente.

EL LOCO DEL PUENTE

Tue, 5 Oct 2010 00:20:29 +0200

Relato de Ana María Martínez, escrritora de otros cuentos aquí publicados.

MEDIOS DE COMUNICACIÓN, CONFORMACIÓN DE IMAGEN Y CONSTRUCCIÓN DE SENTIDO EN RELACIÓN A LA DISCAPACIDAD. Trabajo realizado por Matilde Fernández-Cid Enríquez de la Universidad Complutense de Madrid.

Sun, 3 Oct 2010 21:30:06 +0200

La influencia de la comunicación de masas en decisiones públicas y en comportamientos privados justifica la atención creciente desde la investigación social a los espacios mediáticos, incluso cuando se cuestione el papel central en ocasiones otorgado a esa influencia –sus efectos–, en la formación de la opinión pública y de la conciencia social.

La imagen social de la discapacidad y de las personas con discapacidad se configura desde muy diversos escenarios y actores, pero se evidencia que el poder de un emisor aumenta cuando disminuye el acceso en la recepción a otras fuentes alternativas, que permite el contraste y es condición necesaria para una lectura crítica. El artículo reflexiona acerca del comportamiento de los medios de comunicación en la construcción de información relativa a discapacidad.

DE LA RAZÓN JURÍDICA HACIA UNA ÉTICA PECULIAR. A PROPÓSITO DEL INFORME MUNDIAL SOBRE EL DERECHO A LA EDUCACIÓN DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD.

Sun, 3 Oct 2010 21:28:44 +0200

Por Carlos Sklia, coordinador del Área de Educación de FLACSO, Facultad Latinoamericana de Ciencias Sociales, Buenos Aires e Investigador Independiente del CONICET, Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Tecnológicas de Argentina.

Este texto se plantea una relectura ética acerca del derecho a la educación de las personas con discapacidades, con un énfasis prioritario de la situación en América Latina. A partir de considerar los sistemas jurídicos, los modos de financiamiento políticos, los porcentajes de inclusión y los programas de seguimiento de la población con discapacidad en edad escolar, se deriva toda una serie de discusiones sobre la idea de formación educativa, el estar junto a otros y las responsabilidades éticas en la tarea de educar.

EL EXTRAÑO CASO DEL GALLO GALLARDO

Sun, 3 Oct 2010 21:28:04 +0200

Texto salido de la pluma de Ana María Martínez de Argentina de la cual hemos publicado también otros relatos.

NO VÁLIDO NO, SOY DIVERSO

Sun, 3 Oct 2010 21:27:17 +0200

Los que vivimos en una silla de ruedas estamos acostumbrados a que nos llamen de diferentes formas. Esta es una reflexión acerca de los nombres que nos han puesto a lo largo de la historia, su significado y si eso me afecta en mi vida personal.

ROBERTO DEL POZO

Sun, 3 Oct 2010 21:26:30 +0200

Es Concejal de Autonomía Personal del Ayuntamiento de Santander y uno de los contados ediles españoles en silla de ruedas. Cree que el próximo paso será que una persona con discapacidad llegue a cualquier concejalía.

EROTISMO Y SENSUALIDAD COMO ESPACIO DE AFIRMACIÓN PERSONAL

Sat, 2 Oct 2010 02:42:05 +0200

A partir de distintos proyectos artísticos y sociales recientes, el erotismo en las personas con discapacidad ha vuelto a ser un tema presente en los medios de comunicación. Sin embargo, la mayor parte de las líneas editoriales y la visión parcial con que se enfoca este tema tan complejo, logran una síntesis que en vez de expandir la percepción sobre el amplio universo de la sexualidad y la sensualidad, empobrecen sus perspectivas y cierran la posibilidad de debates serios y profundos. ¿Por qué el arte es capaz de sintetizar en una imagen determinadas impresiones que aún no podemos abordar con la palabra o la acción? ¿Existe en estas experiencias el riesgo de reproducir una mirada de lo erótico adaptada al imaginario dominante?

A PROPÓSITO DE RONNIE

Fri, 30 Jul 2010 11:09:38 +0200

El 18 de junio de 2010 falleció Ronnie Lee Gardner, después de una larga enfermedad cerebral de la que ha padecido toda su vida y que le llevó a ser la primera víctima de sí mismo, y después a cometer un asesinato, y en consecuencia que le hicieran lo mismo a él.

Y digo enfermedad cerebral, que no mental, porque la mente tiene connotaciones de alma y el alma tiene connotaciones religiosas, mientras que una enfermedad cerebral tiene las mismas connotaciones religiosas que una diabetes.

DISCAPACIDAD vs MINUSVALÍA

Sun, 4 Jul 2010 00:56:52 +0200

Hay situaciones de vida que suelen ser incomprendidas, rechazadas, ignoradas, vistas con molestia o hasta con lastima, entre ellas la discapacidad y la minusvalía.

CIENTÍFICOS RUSOS CREAN UN DISPOSITIVO QUE PUEDE LEER EL PENSAMIENTO

Sat, 3 Jul 2010 23:51:15 +0200

Científicos de la Universidad Estatal de Moscú han elaborado un dispositivo que será capaz de leer los pensamientos humanos. Este invento puede cambiar la vida de muchas personas paralizadas. En particular, de las inmovilizadas en una silla de ruedas con dificultades de comunicación.

UN CHIP AYUDARÍA A MOVER A PERSONAS PARALIZADAS

Fri, 2 Jul 2010 21:03:00 +0200

Hoy en día se puede tratar el cuerpo humano como si fuera un robot eléctrico para ayudar a los discapacitados. Gracias a recientes experimentos científicos, los personas paralíticas podrían mover sus cuerpos utilizando un dispositivo robótico controlado por un chip implantado en su cerebro, informa el rotativo inglés The Daily Mail.

QUIEN BIEN TE QUIERE, TE HARÁ LLORAR

Sun, 13 Jun 2010 00:56:43 +0200

Este texto fue presentado por Gerardo Echeita al primer Certamen “DIVULGA UAM”, promovido por la Unidad de Cultura Científica de la Universidad Autónoma de Madrid, habiendo sido reconocido como “finalista” por el jurado designado al efecto (Noviembre de 2009)

SOY AURORA

Wed, 2 Jun 2010 00:43:27 +0200

Tengo seis años. Yo no entiendo muy bien cómo hay que hacer las cosas. Necesito que me lo digan bien: me dicen una cosa y la hago, otra después y también la hago. Cuando se trata de hacer dos cosas a la vez no hago nada. Dicen que soy tonta... pero es sólo que no me lo dicen bien.

INFORME SOBRE LA INCONSTITUCIONALIDAD DEL SUPUESTO DE “ABORTO EUGENÉSICO” PREVISTO EN LA LEY ORGÁNICA DE SALUD SEXUAL Y REPRODUCTIVA Y DE LA INTERRUPCIÓN VOLUNTARIA DEL EMBARAZO

Tue, 1 Jun 2010 21:01:14 +0200

El día 4 de marzo de 2010, se publicaba en el BOE la Ley Orgánica 2/2010, de 3 de marzo, de salud sexual y reproductiva y de la interrupción voluntaria del embarazo. Texto legislativo que entrará en vigor el 5 de julio de 2010.

El objetivo del presente documento es poner de relieve la contradicción existente entre el supuesto de aborto eugenésico previsto en el art. 15 de este texto y la Constitución española a la luz de la Convención internacional sobre los derechos de las personas con discapacidad de 2006 y otros tratados de derechos humanos ratificados por España.

NUEVO ENLACE EN LA SECCIÓN DE LINK'S

Mon, 17 May 2010 14:18:12 +0200

ASOCIACIÓN DAN ZASS
En el año 2004 surge la Asociación Dan Zass (Música, Danza y Teatro para personas con discapacidad) compuesta por profesionales de la Danza, Expresión Dramática, Artes Plásticas, Educación Especial y Social, con el objetivo de impartir actividades artísticas y educativas de forma grupal y/o individual a personas con algún tipo de discapacidad física, psíquica y/o sensorial.
Entendemos el Arte como un medio para conseguir la integración social y normalización de las personas con distintas capacidades, favoreciendo el desarrollo de habilidades psicomotrices, sociales y pensamiento creativo. La creación de hábitos de trabajo y esfuerzo y el educar en el respeto por el arte permiten integrar la variedad de preferencias y modalidades de expresión de cada persona, y conseguir una mayor normalización de la discapacidad a la cotidianeidad.

MUEBLES DE COCINA Y BAÑO ADAPTADOS SEN LA SECCIÓN DE ENLACES

Wed, 12 May 2010 11:17:42 +0200

Esta empresa ha desarrollado una línea de producto consistente en BAÑOS y COCINAS adaptados a personas con movilidad reducida. Dicen utilizar tecnología alemana de sencilla utilización, a través de un interruptor o mando a distancia los lavabos o las cocinas pueden bajar hasta colocarse a la altura de la persona que va en silla de ruedas. Después, si se quiere, pueden volver a la posición inicial. Desde su Web se puede bajar un amplio dossier informativo.

EL BENEFICIO DE JUSTICIA GRATUITA

Sun, 2 May 2010 01:22:32 +0200

¿Qué es? ¿Cómo ser solicita?

DISCAPACITADA PERO NO PARA SER MADRE

Sun, 2 May 2010 00:59:26 +0200

Las mujeres con lesión medular pueden tener hijos si reciben apoyo.- Cuando tenía un año y apenas se aguantaba de pie, Martí ya había desarrollado una habilidad inusual para su edad: subirse a la silla de ruedas de su madre, trepar hasta su regazo y sentarse cómodamente. Sonia Pujol dio a luz cuatro años después de haber sufrido un accidente que la dejó en silla de ruedas. Su columna quedó seccionada a la altura de la vértebra número 8. Pero eso no le impidió algo que siempre quiso: tener dos preciosos niños, Martí, de 10 años, y Sara, de tres.

Entrevista a Mar Cogollos, Directora de AESLEME (Asociación para el Estudio de la Lesión Medular Espinal)

Sat, 1 May 2010 21:11:22 +0200

Estamos en AESLEME con la Directora Mar Cogollos y estamos en Fundación Universia para hacer una entrevista. Así que quería preguntarla.

AYUDAS TÉCNICAS PARA EL MOVIMIENTO AL AIRE LIBRE

Sat, 1 May 2010 13:51:52 +0200

El pasado sábado 24 de Abril, tal como habíamos anunciado, la firma RODEM de Valencia, realizó una presentación en las instalaciones que la Ortopedia GARMAT tiene en las afueras de Infiesto en el Principado de Asturias.

EL MENSAJE DE MIS ALAS por María Pino Brumberg

Fri, 23 Apr 2010 00:03:29 +0200

Ahora que ya empiezo a ver la luz de mis alas; de mi sueño, he pensado en publicar ya un pequeño pero gran fragmento de mi libro, pues uno de los tantos motivos como escritores hay en el mundo y que me condujeron a contar mi historia, fue el que leerán a continuación... La verdad es que no sé si es una buena idea hacerlo, pero en realidad me da igual porque aún no he firmado ningún contrato… así que permítanme la licencia…

NoM4D, EL JUGADOR PROFESIONAL CON DIVERSIDAD FUNCIONAL CAPAZ DE GANARTE JUGANDO CON LA BARBILLA Y LO LABIOS

Tue, 20 Apr 2010 00:06:03 +0200

En la página especializada estadounidense Asylum le dedicaban un interesante artículo a Randy Fitzgerald, alias ‘NoM4D’, un treintañero residente en Iowa que sufre una enfermedad llamada Artrogriposis que le tiene postrado en una silla de ruedas y paralizado de cuello para abajo prácticamente desde que nació. Pero sus evidentes limitaciones jamás han detenido las ambiciones de Randy que ahora vive profesionalmente de participar en torneos de juegos y también colabora activamente en el desarrollo de éstos.

EN LO UNICO QUE ME GANARÁ OTRO ALCALDE ES EN UNA CARRERA

Sat, 17 Apr 2010 00:43:40 +0200

Tiene 34 años, tetraplejia y el bastón de alcalde de la localidad valenciana de Bonrepos y Mirambell en su mano. La limitación física de Jesús Raga no ha condicionado sus ilusiones. Cuando hace siete años le llamaron para incorporarse al equipo de Gobierno de su pueblo estaba estudiando Administración y Dirección de Empresas por la Universidad a Distancia (UNED). Sólo puso una condición, ir de número dos de la entonces alcaldesa socialista Vicenta Bosch. Dicho y hecho. Jesús ha sido la mano derecha de Vicenta hasta hace cuatro meses cuando la primera edil falleció por un cáncer.

EN ALGÚN TRABAJO ME SENTÍ COMO UN INÚTIL

Sat, 17 Apr 2010 00:25:00 +0200

Quien no se anuncia, no vende. Borja Aranguren, cántabro, 31 años, licenciado en Periodismo y enfermo de artrogriposis congénita múltiple, una dolencia que afecta a sus tendones y músculos provocándole malformaciones que le impiden moverse con normalidad, es el mejor vendedor de sí mismo. No se corta un pelo. 'No tengo nada que perder', sonríe mientras toma un café con leche en el Brazomar de Castro Urdiales, en Cantabria.

DESCRIPCIÓN DE UNA NUEVA ENFERMEDAD

Sat, 17 Apr 2010 00:03:09 +0200

La Artrogriposis Múltiple Congénita (A.M.C) es un síndrome caracterizado por contracturas congénitas no progresivas de muchas articulaciones. Esta característica, presente en más de 200 síndromes, no es el síntoma principal sino uno más dentro de un desorden o enfermedad más generalizada, a menudo heredada. En algunos de estos síndromes las anomalías acompañantes - cardíacas, renales, pulmonares etc.- son a veces tan graves que hacen incompatible la vida. En la artrogriposis clásica, denominada por Hall en 1983 Amioplasia, lo más destacable es la presencia de contracturas articulares, habitualmente en los cuatro miembros, siendo su aparición esporádica.

LUISITO. Por Jesús García

Fri, 16 Apr 2010 14:01:52 +0200

Para nosotros, Luisito era un chico normal de 15 años con el que jugábamos cada día a través de las rejas de su ventana. Era guapo, buen mozo y divertido y sus amigos no entendíamos por qué su madre no lo dejaba salir a la calle hasta que hablara bien porque para nosotros lo hacía perfectamente.

OSCAR PISTORIUS (Paralímpico)

Mon, 12 Apr 2010 21:22:51 +0200

Oscar Pistorius (Suráfrica, 1986) es el tipo más sencillo del mundo, de esos que tienen por muletilla una sonrisa sincera y humilde. Capricho de una desgraciada enfermedad, a este deportista paralímpico surafricano le amputaron sus piernas —de rodilla para abajo— cuando no había cumplido un año, demasiado pronto como para obsesionarse o llorar complejos absurdos. Desde muy joven aprendió a convivir con dos prótesis y se lanzó a la práctica del deporte destacando en el atletismo, tanto que no compitió por poco en los Juegos Olímpicos de Pekin. Ve su minusvalía con la misma naturalidad con la que habla. Atiende a LA GACETA en Abu Dabi con motivo de la entrega de los pasados Premios Laureus y su discurso, sin él quererlo, nunca se sale de lo emotivo. Viste vaqueros, americana y zapatos. Es tan normal que sólo fijándose bien en su caminar se le perciben pequeños síntomas de su minusvalía.

DE CÓMO ESQUIVAR AL SASQUATCH

Mon, 12 Apr 2010 19:26:28 +0200

Publicamos ahora este artículo datado en Noviembre de 2005 y presentado en la Mesa (Des)montando la (dis)capacidad dentro del Seminario ‘Homosexualidad y Discapacidad’, porque nos parece no haber perdido actualidad.

RIMAS DE XIMO GONZALEZ SOSPEDRA

Mon, 12 Apr 2010 13:34:00 +0200

Soneto al nacimiento de un amor. Unas rimas dedicadas a la próxima marcha por la visibilidad de la diversidad funcional y una décima titulada 'Que dices de maravilla' es lo que publicamos en la página.

EL MILAGRO CIENTÍFICO DE LA CIRUGÍA FETAL

Tue, 6 Apr 2010 18:40:02 +0200

Una técnica pionera en Europa. A María le diagnosticaron espina bífida a las veinte semanas de gestación; mes y medio después la intervendrían. El doctor Javier Márquez, neurocirujano, y la madre de la pequeña, María José, nos van describiendo los detalles. La colaboración de médicos y padres obra a veces milagros.

CUANDO NECESITAMOS DE LOS OTROS ¿HASTA DONDE LOS LÍMITES?

Tue, 6 Apr 2010 18:39:10 +0200

No es fácil establecer unos baremos. Milagros y María comparten residencia. A Manuel y Ángel les sorprendió ya adultos la esclerosis. Benito necesita las veinticuatro horas. A Adela le tocó madurar bien temprano. Mientras Julio sueña con esa independencia, al menos psicológica, que conquistaron ya José María y Txema. La autonomía es algo que depende de múltiples vectores.

EL GRITO DEL AUTISMO

Sun, 4 Apr 2010 18:42:41 +0200

El desconocimiento social y la invisibilidad han sumido en el silencio a las personas con autismo. Ahora, sin embargo, han decidido lanzar un grito para ser mejor atendidas. Piden que las ayudas no se corten a los 7 años, que el diagnóstico sea más precoz y que exista un plan integral dedicado a ellas.

MAMÁ ME VOY A CASA

Sun, 4 Apr 2010 18:41:49 +0200

La excepcional experiencia de vida autónoma de tres jóvenes con síndrome de Down.- Tienes que vivir tu vida, Ariadna', dijo mi madre, y yo contesté: ¿Me ves capacitada?

AGAVE PARA COMBATIR LA OSTEOPOROSIS

Sun, 4 Apr 2010 02:32:32 +0200

El agave, la planta con la cual se elabora el tequila, contiene un compuesto que podría ayudar a combatir la osteoporosis, afirman científicos en México.

EL ¿MILAGRO? DEVESA

Thu, 1 Apr 2010 00:14:32 +0200

A diez minutos de Santiago de compostela hay una clínica donde llegan todos los enfermos sin esperanza. Lo dirige un endocrino con más de 40 años de experiencia: el catedrático Devesa. Mientras muchos colegas cuestionan sus métodos, otros lo valoran como un pionero. Entre sus pacientes, el príncipe Kardam de Bulgaria, que evoluciona favorablemente gracias a su polémico tratamiento.

SUPERACIÓN A TOQUE DE TROMPETA

Thu, 18 Mar 2010 16:21:44 +0100

Tartamudea al hablar, pero con la trompeta no hay pausas. Es un medio de expresión que domina, en el que se le nota cómodo y con el que se siente uno más. Sin barreras ni límites. En la música da igual que sus rasgos físicos le delaten como una persona con Síndrome de Down. Lo único que vale es que suene bien. Y lo hace. «Al Síndrome de Down no le doy más importancia. Unos aprenden más rápido, y otros más despacio; pero se consigue igual poco a poco», asegura Rafael Calderón, que en junio se convertirá en la primera persona en España con este trastorno genético en concluir el grado profesional de música. Sólo le queda una asignatura y sus profesores dan por hecho que la superará. Está preparado. La clave: «Esfuerzo y valentía».

INTEGRACION

Mon, 15 Feb 2010 23:40:30 +0100

En la normativa vigente sobre educación de las personas con discapacidad, destacan los derechos a la no discriminación y a la igualdad de oportunidades, persiguiendo adoptar los mismos principios que en su día asumieron otros niveles del sistema educativo, esto es, el principio de normalización (referido al entorno socioeducativo), el principio de integración (aceptando la diversidad y la igualdad de oportunidades) y el principio de individualización (atendiendo a las necesidades específicas del alumno).....

HAY DEPENDIENTES QUE SON REHENES DE LA BATALLA POLÍTICA

Sun, 14 Feb 2010 01:37:23 +0100

Entrevista realizada a D. José Manuel Ramírez, presidente de la Asociación Estatal de Directores y Gerentes de Servicios Sociales en el que manifiesta lamentar que se esté especulando con el sufrimiento de las personas más necesitadas con el único fin de batallar en la arena política.

ENTREVISTA ROVIRA-BELETA

Fri, 12 Feb 2010 00:48:50 +0100

Arquitecto especializado en «accesibilidad desapercibida»

ACCESIBILIDAD DESAPERCIBIDA

Fri, 12 Feb 2010 00:47:46 +0100

Promocionar la accesibilidad y la supresión de barreras arquitectónicas, no es solamente una necesidad para las personas discapacitadas sino una ventaja para todos los ciudadanos

NUEVO ENLACE: RURAL TAXI

Fri, 8 Jan 2010 20:43:18 +0100

RURAL TAXI
CASTELLÓN

La integración de grupos familiares a las zonas rurales e interurbanas. La falta de sevicio de transporte público adaptado para las personas mayores ó con diversidad funcional. Con el concepto de cubrir esas necesidades ha nacido esta empresa en Castellón con idea de extenderse o crear una red a nivel nacional.

MÁLAGA, HÚMEDA E INCÓMODA

Sun, 3 Jan 2010 19:13:43 +0100

Acaso no fuera buena idea dedicar mis días libres de Navidad a conocer esta hermosa ciudad del sur de España pues, aunque también por otras razones, pero principalmente por lo inclemente del tiempo, apenas logramos disfrutar de ella. Llegamos el miércoles 23 lloviendo y hasta que el domingo 27 que iniciamos la vuelta a casa no vimos de nuevo el sol. En cambio, sufrimos todo lo demás, viento, lluvia y también alguna inoportuna medida de orden social que igualmente incomodó la estancia, sin embargo no hacía frio al menos no para los que habitualmente residimos en el norte más húmedo y frío.

CAMBIOS IMPORTANTES EN MINUSVAL2000

Sat, 5 Dec 2009 20:13:02 +0100

Minusval2000 va a sufrir un gran cambio de imprevisibles pronóstico cuyo inicio comenzó a fraguarse cuando nos dimos cuenta de lo inapropiado del nombre por su similitud con la cabecera de ‘minusval' una revista editada por el Imserso y además porque el término minusvalía será con el tiempo definitivamente descartado para describir a las personas con diversidad funcional.

Es un hecho que desde muchos lugares se tienen enlazados vínculos a lo que publicamos y un cambio drástico hará que se rompan dichos vínculos. Por lo tanto el problema que hasta ahora veníamos teniendo continúa pero tampoco es lógico aplazar la solución eternamente.

De momento hemos decidido sacar de minusval2000 todo el capítulo de ocio, es decir, hoteles y locales de ocio para personas con movilidad reducida que a partir de ahora serán visibles en OCIOADAPTADO.COM cuyos enlaces encontraremos en distintos lugares. Por último, solicitar disculpas por las molestias que esta decisión pueda causar.

REALIDAD DESFIGURADA

Thu, 26 Nov 2009 01:08:54 +0100

Las noticias de Five Channel en la televisión pública británica fueron presentadas recientemente, y durante toda una semana, por James Partridge, presidente de Changing Faces, cuya cara está severamente desfigurada a causa de un accidente de coche que sufrió a los 18 años.

La BBC ha vuelto a liderar una apuesta innovadora en el terreno de la información pública, no exenta de polémica y de debate social. En una rápida encuesta de YouGov, al 44% de los espectadores habituales de ese informativo les pareció una buena idea la iniciativa; el 64% aseguraba que no cambiaría de canal a pesar del impacto visual causado por el rostro del presentador; y otro 20% reconoció que se sentiría muy incómodo ante la pantalla y dudaba de su capacidad para resistirlo.

MÁS DE UN MILLAR DE NAVARROS SUFRE POLIO, UNA ENFERMEDAD QUE EL FRANQUISMO OCULTÓ EN LOS 50

Mon, 16 Nov 2009 13:06:58 +0100

La polio fue una enfermedad que atemorizó a la población occidental, no tanto por su mortalidad como por sus secuelas, la parálisis de las extremidades. Las peores epidemias vividas en Navarra y el resto del Estado apenas generaron literatura médica sobre la patología y de ellas quedan pocos datos fiables en los registros oficiales. Ocurridas durante la dictadura de Franco, la imagen de la polio en la Comunidad Foral no pudo ser otra que la permitida desde el poder: si se habló de ella fue para enaltecer el sufrimiento, el esfuerzo y la obediencia, valores acordes con el régimen político y su confesionalidad católica, según los últimos trabajos sobre el azote de este terrible virus, que afectó desde los años 50 a un millar de navarros, con una media de entre 60 a 75 casos al año. El número oficial de enfermos en el Estado es de 35.000, aunque los expertos sospechan que las cifras son más elevadas.

TENER UN HIJO ES LO MÁS BONITO DE LA VIDA

Wed, 23 Sep 2009 22:56:22 +0200

Entrevista a Maribel Campo: Profesional del baloncesto hace años, hoy directora del Servicio de Asuntos Sociales de la Universidad de Salamanca es positiva y pragmática.

LA ESCUELA DE CIRCO DE TRES CANTOS CUMPLE 2 AÑOS COMPLETOS

Tue, 22 Sep 2009 13:38:42 +0200

Para celebrarlo, estamos trabajando en un proyecto totalmente novedoso. Un proyecto único en el que tiene cabida todo el mundo, y esta vez sin excepciones. Decimos esto porque la nueva temporada (2009-2010) será una temporada donde la integración estará mas presente que nunca.

Precisamente porque no creemos en la palabra 'discapacidad'. Por eso hemos creado un programa de desarrollo circense en el que aprovecharemos al máximo todas las capacidades de cualquiera que tenga ganas de participar, con o sin diversidad funcional. Este año, trabajaremos con todas las disciplinas circenses.

Podrás encontrar cursos de malabares, acrobacias, equilibrios, clown, técnicas aéreas, magia, danza, danza vertical, pantomima, parkour, iniciación al circo, música, maquillaje/atrezzo y de diferentes intensivos de nivel avanzado.

La temporada comienza el 1 de Octubre, y el plazo de inscripciones se abrirá durante todo septiembre, las clases serán trimestrales, y al final de ellas haremos una muestra de circo en la que los alumnos podrán enseñar a sus familiares y amigos todo lo que han aprendido.

Recalcar también que el día 23 de Septiembre se hará la inauguración de la temporada 2009-2010, y lo celebraremos por lo grande con una gran fiesta al estilo cabaret de circo, donde disfrutaremos con las actuaciones inolvidables de grandes artistas.

ME TRATABAN COMO A UN TONTO

Sun, 6 Sep 2009 19:50:08 +0200

RELATO SOBRE EXPERIENCIA REAL.-Se trata de David y paralítico cerebral que ha trabajado duro para incorporarse del modo más normalizado a la vida, luchando contra estereotipos y prejuicios.

DERECHO A LA SEXUALIDAD,PESE A LA DISCAPACIDAD

Wed, 12 Aug 2009 15:22:28 +0200

Si el derecho a la sexualidad de los discapacitados existe, sus deseos siguen envueltos en muchos tabús y prejuicios. La formación de 10 asistentes sexuales en la Suiza francófona ha puesto los reflectores sobre un mundo oculto de necesidades negadas y búsqueda de afecto.

POEMAS DE MARÍA JOSÉ MURÉS

Sun, 5 Jul 2009 21:51:10 +0200

Es diplomada en Educación Especial por la Universidad de Córdoba y habilitada en Educación Infantil por la UNED. Reside en Córdoba y nos envía sus poemas para ser publicados.

ENTREVISTA REALIZADA A DERGIN TOKMAK

Mon, 29 Jun 2009 01:08:41 +0200

Bailarín acróbata que brilla con luz propia haciendo resplandecer el Circo del Sol, analogía de la increíble diversidad humana. Aunque creció en Alemania, donde la polio estaba erradicada, fue en Turquía, su país de origen, en el que con pocos meses de vida le pusieron una vacuna caducada. Esto le causó una atrofia muscular en sus extremidades inferiores. Pero Dergin quería volar y lo hizo partiendo del breakdance, con 'Stix' de sobrenombre en su grupo 'Da F.U.N.K.' hasta el escenario de 'Varekai', en el Circo del Sol. Su simpática mirada brilla atendiendo a la entrevista con un natural desparpajo; el mismo que le hace creador de un estilo único y afrontar su futuro con optimismo. Pues sólo necesita levantar sus alas...

ENTREVISTA REALIZADA A ROBERTO PÉREZ TOLEDO

Fri, 26 Jun 2009 22:23:29 +0200

ROBERTO PÉREZ TOLEDO se ha convertido en el primer director de cine con discapacidad física. Nacido en el municipio canario de Arrecife, desde muy pequeño desarrolló una vocación cineasta que puso en práctica a su mayoría de edad. A sus 30 años es autor de diez cortos y está inmerso en un nuevo proyecto cinematográfico en forma de largometraje. Uno de sus trabajos, ‘Vuelco’, alude a la discapacidad como metáfora. Según sus palabras 'cuenta la historia de un grito silencioso que no quiere afrontar las consecuencias que generaría si fuera escuchado'. La protagonista tiene una discapacidad sensorial. No será la primera vez que trate el tema. La película que está preparando gira entorno a esta temática.

MI HERMANO TIENE SÍNDROME DE ASPERGER

Mon, 22 Jun 2009 13:17:57 +0200

CAPÍTULO VI
Hemos publicado un nuevo capítulo de esta la serie cuyo autor es su propio hermano de 12 años.

UNA APROXIMACIÓN SOCIOLÓGICA A LA DISCAPACIDAD DESDE EL MODELO SOCIAL: APUNTES CARACTERIOLÓGICOS.- Autor: Miguel A. V. Ferreira (Universidad Complutense de Madrid)

Fri, 19 Jun 2009 22:59:27 +0200

En gran número de ocasiones los sociólogos «recibimos» los problemas en lugar de «concebirlos» (Seeley, 1966). Tal es el caso con la discapacidad, y por ello queremos reivindicar un enfoque que, abandonando las presuposiciones comúnmente asociadas a ella, revele su auténtica naturaleza como fenómeno social. Un enfoque que, si bien ha ido alcanzando cierta repercusión a nivel social —fundamentalmente en ciertos sectores directamente vinculados con las personas con discapacidad, incluyendo a un número creciente de los propios integrantes del colectivo—, no ha encontrado un “eco académico” en la disciplina sociológica en nuestro país, a diferencia de lo que sucede, por ejemplo, en Gran Bretaña o Estados Unidos.

ENTREVISTA realizada al poeta LUIS MIGUEL RABANAL

Tue, 9 Jun 2009 01:19:39 +0200

Su patria es la literatura y más desde que, en 1997, un accidente doméstico le provocó una tetraplejia. Apartado del mundo, al que ahora se asoma a través de internet, Luis Miguel Rabanal regresa a la edición con 'Elogio del Proxeneta' (Ediciones Escalera), que, además, representa su primera incursión narrativa. El próximo 12 de junio se presenta en el palacio de Valdecarzana su obra por parte de Leopoldo Sánchez Torre, profesor de Literatura de la Universidad de Oviedo, y María Jesús Romero, escritora.

DIFERENCIAS TERRITORIALES EN BIENESTAR por NURIA BOSCH

Fri, 5 Jun 2009 15:50:42 +0200

Catedrática de Hacienda Pública de la Universidad de Barcelona, Núria Bosch está especializada en temas de hacienda pública y sector público español, principalmente en federalismo fiscal -no en vano es miembro del Instituto de Barcelona (IEB)- y haciendas autonómica y local, sobre cuya temática ha realizado varias publicaciones y estudios. Uno de ellos es el dirigido por Antoni Castells, publicado por Ariel en 2000, sobre balanzas fiscales. Un referente.

NUEVO ENLACE EN SECCIÓN LINK'S

Fri, 5 Jun 2009 15:07:31 +0200

HANDICAPS SOLUTIONS es una empresa dedicada fundamentalmente a la AYUDA PERSONAL.

LOS DERECHOS HUMANOS EN UNA SOCIEDAD EXCLUYENTE

Mon, 1 Jun 2009 18:44:15 +0200

Resulta muy difícil hacer prevalecer los Derechos Humanos en una sociedad que no protege ni respeta los derechos de las personas, generando situaciones que colocan a diario en riesgo sobre todo de aquellos que pertenecen a grupos sociales en desventaja, acrecentando diferencias y soslayando las posibilidades que permitan otorgar igualdad de oportunidades. En estos grupos sociales en desventajas encontramos por ejemplo a las personas con discapacidad y más aún, los niños que presentando algún tipo de discapacidad soportan la indiferencia y violencia inclusive por parte de sus propias familias que no saben enfrentar el tema y la asocian a la vergüenza, a la enfermedad irremediable, a la mendicidad, a la lástima y en muchos casos al provecho que pueden obtener de sus hijos por su condición

TATANKA (El pintor que soñaba con pintar indios)

Mon, 1 Jun 2009 18:13:40 +0200

Publicamos cuento de Marisol Marinero Domingo

NUEVO ENLACE EN LA SECCIÓN DE LINK'S

Mon, 25 May 2009 15:47:04 +0200

MUNDO ELEVACIÓN
C/Rayo Nº7
P. Industrial San José de Valderas
Leganés (MADRID)
Tel: 916100930 - E-MAIL

Mundo elevación S.L. nace de un ambicioso proyecto creado por profesionales del sector de la construcción y elevación general diseñado para satisfacer las necesidades finales de nuestros clientes, especialmente en la supresión de barreras arquitectónicas.
Gracias a nuestro Servicio Integral garantizamos poder cubrir todas las áreas necesarias para desarrollar nuestro trabajo y dar una satisfacción total a cualquier persona o empresa que requiera de nosotros.

COMENTARIOS AL INSTRUMENTO de Ratificación de la Convención sobre los derechos de las personas con discapacidad, hecho en Nueva York el 13 de diciembre de 2006.-

Thu, 21 May 2009 18:44:00 +0200

Esta exposición trata de proponer una reflexión sobre algunos aspectos poco comentados, pero que considero fundamentales para el futuro desarrollo de la normativa que la regule.