ENLACES Asociaciones, Fundaciones y Centros Especiales de Empleo
ESTO LO HE HECHO YO
El primer espacio 2.0 realizado por personas con discapacidad intelectual. EHY es el resultado del trabajo realizado por personas con discapacidad que cuentan en primera persona sus experiencias como personas trabajadoras, transmitiendo integración, capacidades, normalidad y persiguiendo una mayor inclusión social más allá de su integración laboral.
FUNDHEX
PROYECTO "FORMACIÓN INTEGRAL PARA EL EMPLEO DIRIGIDO A PERSONAS CON DISCAPACIDAD INTELECTUAL"
En colaboración con la Fundación Ciudadanía y la Fundación Academia Europea de Yuste, FUNDHEX ha diseñado un Modelo integral de formación e inserción dirigido a personas con discapacidad intelectual de Extremadura. Este modelo se caracteriza por gestionar todo el proceso de inserción socio-laboral de una persona con discapacidad intelectual, desde la búsqueda proactiva de ofertas de empleo, la adecuación del candidato a la oferta mediante un proceso de orientación laboral, la formación especializada, respaldada en todo caso por un módulo de Educación de Adultos y el reciclaje de Habilidades sociales y personales, y finalmente la inserción laboral mediante el método de Empleo con Apoyo.
DESIGN FOR ALL
El Design for All (Diseño para Todas las personas) es la intervención sobre entornos, productos y servicios con la finalidad de que todas las personas, incluidas las generaciones futuras, independientemente de la edad, el género, las capacidades o el bagaje cultural, puedan disfrutar participando en la construcción de nuestra sociedad, con igualdad de oportunidades para participar en actividades económicas, sociales, culturales, de ocio y recreativas y pudiendo acceder, utilizar y comprender cualquier parte del entorno con tanta independencia como sea posible.
LA CONFEDERACIÓN ESPAÑOLA DE FEDERACIONES Y ASOCIACIONES DE ATENCIÓN A LAS PERSONAS CON PARÁLISIS Y AFINES (Confederación ASPACE) es una organización sin ánimo de lucro, de ámbito estatal y con implantación en las 17 Comunidades Autónomas. Las más de 68 entidades que integran ASPACE cuentan con más de 15.000 asociados, principalmente personas con parálisis cerebral, familiares y amigos, y ofrecen servicios de atención directa a 6.700 afectados, con cerca de 2.600 profesionales trabajando en los distintos Centros.
En la
PÁGINA podremos visualizar el Voletín VIVA ASPACE que han puestro en marcha.
ASOCIACIÓN DONES NO ESTÀNDARDS
Tel. 934 583 982 y 934 584 597 -
Fax. 932 070 798 -
E-MAIL
Única asociación de mujeres discapacitadas acreditada ante la Asamblea General Extraordinaria de las Naciones Unidas, bajo el título "La dona a l’any 2000: igualtat entre els gèneres, desenvolupament i pau en el segle XXI" (La mujer en el año 2000: igualdad entre géneros, desarrollo y paz en el siglo XXI) celebrada a New York en Junio de 2000.
Nuestra asociación nace a causa de la necesidad de evidenciar la violencia que se ejerce a todas las mujeres consideradas no estandard, en especial la no estandarización repercute con mayor violencia en las mujeres con discapacidad. Es por ese motivo que esta asociación será dirigida por estas mujeres, y a partir de evidenciar su posición en la vida, caminaremos conjuntamente con toda la población para ir eliminando las convencionalidades que perjudican a todas las personas para vivir respetando los Derechos humanos.
Somos un grupo de mujeres con unos rasgos característicos debido a nuestras diferencias físicas. Queremos comunicarnos entre nosotras y el resto de la gente a fin de poder disfrutar de la vida con satisfacción y plena integración social, respetándonos a nosotras mismas y a los demás.
Con ésto queremos decir que el énfasis de nuestro trabajo dentro de este grupo se encuentra en la buena convivencia, a pesar de las "diferencias" con las otras personas. A menudo eso no es fácil, requiere un esfuerzo, porqué la sociedad tiende a explicar las cosas de forma genérica y olvida las particularidades, especialmente si son costosas.
DANZAMOBILE
Bajos del Puente de Cristo de la Expiración. Local 1. 41001 Sevilla.
Correo Web
E-MAIL
Teléfono/Fax
954378816 / 629462412
Compañía Danza Mobile es una asociación legalmente constituida, que comienza su actividad en el año 1995 y desde entonces, lleva poniendo en práctica una idea tan sencilla como eficaz: la de mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad intelectual acercándolas a las artes escénicas, haciendo así del arte un lugar de formación, expresión y encuentro.
La filosofía que subyace y sostiene nuestro quehacer es la de entender que el acceso al arte y a la cultura es un derecho inalienable de toda persona, pues constituye una base y una simiente insustituible en la conformación de la persona como tal. Al decir 'acceso al arte' no nos referimos, solamente, al hecho de acercar a las persona con discapacidad intelectual a los escenarios como simples espectadores, sino también como protagonistas, es decir, como artistas, pues creemos que toda persona tiene el derecho a subirse a un escenario, si tiene algo que decir y posee la preparación necesaria para hacerlo.
ARENE
(Asociación de enfermos neuromusculares)
C/ Pintor Vicente Abreu, 7 bajo, ofic. 15.
VITORIA-GASTEIZ
945 200 836
info@arene.es
Su Web tiene aún poco contenido pero si el suficiente para conocerles y enlazarse, apuntarse, etc...
FEDER es la organización española que integra a los pacientes con enfermedades de baja prevalencia y representa su voz.
FEDER, como una de las principales plataformas de pacientes en España, tiene como misión luchar por los derechos e intereses de los afectados, con el fin de mejorar su esperanza y calidad de vida.
En la actualidad, FEDER está constituida por 134 asociaciones, representa más de 900 enfermedades distintas y, lo que es más importante, actúa en nombre de todos los pacientes (con diagnóstico o en espera de él) que padecen una de estas patologías: 3 millones de afectados en España.
FEDER dedica sus esfuerzos a hacer visible el grave problema de salud pública que suponen las enfermedades poco frecuentes, al tiempo que promueve la necesidad de adoptar un Plan de Acción para las Enfermedades Raras (PAER), que aborde de forma integral la dramática situación que sufren los pacientes, sus familias y sus cuidadores.
Fundada en 1999, FEDER es una organización sin ánimo de lucro dirigida íntegramente por afectados y familiares (todos los miembros de su Junta Directiva).
ASOCIACIÓN
ESCLEROSIS MÚLTIPLE DE MENORCA
No es normal encontrarse con una página Web tan buena de una asociación.
Está echa en Flahs, lo que lamentamos por no ser accesible a discapacitados
invidentes y estar, por lo tanto, discriminando a otro colectivo, pero
además de ser elegante, tiene mucha información e, incluso,
ejercicios físicos, estudio epidemiológico, etc...
ATAM
ASOCIACION TELEFONICA ASISTENCIA MINUSVALIDOS
es la apuesta social del Grupo telefónica:
Camino largo, 13
28223 POZUELO DE ALARCON
Madrid
tel. 91 709 80 00
infor@atam.es
Afirman que su objetivo consiste en mejorar la
Calidad de vida de las personas con discapacidad y sus familias
FUNDACIÓN SIDAR
Han remozado toda la página, interactividad, accesibilidad y mejor
navegabilidad. Invitamos a visitarla.
La Fundación Sidar le da la bienvenida a su sitio
en la Web, en el que podrá encontrar información sobre nuestras
actividades y especialmente todo lo que atañe al Seminario SIDAR:
Información y Recursos para el desarrollo y diseño accesible para
la Sociedad de la Información, actividades como cursos, campañas,
etc. y, naturalmente, cómo contactar y participar en nuestras actividades
y Grupos de Interés.
MIFAS
Es una asociación creada en 1979 por un grupo de personas, con el objetivo de revitalizar
el movimiento asociativo dentro del colectivo y poder informar,
canalizar y gestionar los problemas con los que se encuentran los
disminuidos a cualquier nivel: educativo, laboral, deportivo, de
vivienda......
Su ámbito de actuación comprende todo el territorio catalán, aunque
los servicios y la cobertura de los mismos se realizan preferentemente
en las comarcas gironinas.
Una de las principales características de la Asociación MIFAS es
discapacidades físicas,
lo cual favorece la comprensión de los problemas a los que se enfrenta
el colectivo.
FUNDACIÓN MAPFRE MEDICINA
La Fundación MAPFRE Medicina es una Fundación cultural privada, sin ánimo de lucro, dotada de personalidad jurídica, plena de capacidad de obrar y patrimonio propio.
Su finalidad, definida estatutariamente, es la promoción y apoyo a la investigación científica en el área de salud, entendiendo ésta en su sentido más amplio, acorde con la definición dada por la Organización Mundial de la Salud: "Salud es el estado de completo bienestar físico, psíquico y social y no tan sólo la ausencia de enfermedad".
La Fundación MAPFRE Medicina también apoya una Salud Social basada en la plena integración del individuo en la Sociedad. Dado que el trabajo es la principal forma de conseguirlo, la Fundación facilita la formación profesional de minusválidos físicos mediante la convocatorio de Becas de Formación Profesional para este colectivo.
AICE
ASOCIACIÓN DE IMPLANTADOS COCLEARES DE ESPAÑA
ImplanteCoclear.org es una web dirigida a aquellas personas que desean informarse sobre esta ayuda técnica, imprescindible para el tratamiento de determinado tipo de sorderas.
La Asociación de Implantados Cocleares de España, AICE, ha pretendido desde la creación de este portal, que aquellas personas que quieran información sobre el I.C., sea técnica o personal, la encuentren en un mismo sitio, siendo ésta veraz, plural, actualizada y sin condicionamientos mediáticos.
FUNDACIÓN
SIN BARRERAS DE COMUNICACIÓN
La Fundación Sin Barreras de Comunicación, nace con el propósito de hacer más fácil el proceso educativo e integrador de las nuevas generaciones de niños con discapacidad auditiva, investigando y desarrollando, con el apoyo de las tecnologías más avanzadas, sistemas de comunicación innovadores y ayudas pedagógicas especificas.
CRECER
Boletín informativo de la
Asociación Nacional CRECER
La Asociación Nacional para problemas del crecimiento, es una organización benéfico-social, sin ánimo de lucro, cuya razón de ser es la asistencia, en todos los aspectos, a personas con problema de crecimiento.
CRECER
Cuartel de Artillería, 12 - bajo
30002 MURCIA
Tel: 968 34 62 18
Fax: 968 34 62 02
ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE PERSONAS CON DISCAPACIDAD
La Organización Mundial de Personas con Discapacidad es una red de organizaciones o asambleas nacionales de personas con discapacidad, establecida para promocionar los derechos humanos de las personas con discapacidad a través de la participación plena, la igualdad de oportunidades y el desarrollo.
Objetivos:
1.-
Promover los derechos humanos de las personas con discapacidad.
2.- Promover la integración económica y social de las personas con discapacidad.
3.-
Desarrollar y apoyar las organizaciones
FUNDACIÓN ESCLEROSIS MÚLTPLE
En EUSKADI
Se edita en euskera y castellano y tiene bastante información.
FEDOP
FEDERACIÓN ESPAÑOLA DEORTESISTAS Y PROTESISTAS
Capitán Haya, 56 - 6º H
28020 Madrid
Teléfono 915 716 640 / 41
Fax 915ederación de ámbito estatal que integra a las más importantes asociaciones profesionales y empresariales de España en el campo de la ortopedia, con una larga experiencia que se remonta a los años sesenta, lo que le ha llevado a ser la más destacada organización del sector, con un fuerte dinamismo que le ha supuesto un papel relevante en el proceso de cambio y modernización en que se encuentra la ortopedia.
FUNDACION
DE CIEGOS MANUEL CARAGOL
Ofrecen amplia información sobre lectores de
pantalla y otros sistema de lectura para invidentes. Noticias sobre
discapacidad visual, etc...
ASOCIACION INICIATIVAS Y ESTUDIOS SOCIALES
ASOCIACIÓN INICIATIVAS y ESTUDIOS SOCIALES es una organización no gubernamental, independiente, legalmente inscrita en el registro de asociaciones y orientada a propiciar una cultura respetuosa de la igualdad de oportunidades y a favorecer actitudes sociales antidiscriminatorias hacia las personas con discapacidad y otros colectivos inmersos en procesos de exclusión social.
Su aproximación social, técnica y cultural a los problemas de las personas con discapacidad la vincula al Movimiento de Vida Independiente entendiendo este como una corriente social que se sustenta en el modelo social de la discapacidad y por tanto radicalmente contrario al actual sistema médico-rehabilitador. En base a esta orientación, aboga por modelos centrados en el individuo, fundamentados en la autodeterminación y en los sistemas de autoayuda; insta a la desinstitucionalización y defiende el definitivo establecimiento de las libertades civiles para las personas con discapacidad.
PROYECTO BIT
El Proyecto BIT surge de la necesidad de superar las barreras de acceso que las TIC presentan a las personas con discapacidad y asegurar que los beneficios de la Sociedad de la Información se extiendan a todos los ciudadanos. En el caso de las personas con discapacidad intelectual no basta con el uso de ayudas técnicas para solventar estas dificultades. Por ello, y al mismo tiempo que se adaptan algunos elementos del interfaz de usuario, es imprescindible emplear una metodología de enseñanza adecuada que facilite el aprendizaje de programas informáticos.
FUNDACIÓN AFIM
La Fundación AFIM, se ha creado para la atención, ayuda y asistencia integrada a personas con discapacidad de todo tipo, con el fin de lograr su normalización, capacitación laboral e integración social. Es decir, que el colectivo de personas con discapacidad de toda España es el destinatario de todas las acciones que emprendemos desde la Fundación. Un colectivo que en nuestro país asciende a mas de tres millones de personas con discapacidad.
Pero el cumplimiento de nuestros objetivos nos obliga a ir más allá. La labor de Fundación AFIM se encamina también hacia otros sectores de la sociedad, como empresarios, investigadores, profesionales de la medicina, técnicos, ya que su labor está estrechamente ligada a futuro de las persona con discapacidad. Si los empresarios no están mentalizados de que las personas con discapacidad existen no habrá puestos de trabajo; si la sociedad no se acerca a ellos no habrá una real integración; si los investigadores no tienen medios para avanzar el difícil camino de la ciencia no se podrán erradicar en el futuro las minusvalías.
En definitiva, desde Fundación AFIM atendemos al colectivo de personal con discapacidad, en particular, y a la sociedad, en general.
APPCAT
ASOCIACIÓN DE POLIO Y POSTPOLIO DE CATALUYA
LAS NUEVAS TECNOLOGÍAS INTEGRADORAS.-
La Fundación Vodafone tiene, como uno de sus principales cometidos la utilización de nuevas tecnologías de comunicaciones móviles para ayudar a salvar barreras a los grupos vulnerables.
Las posibilidades que aportan las tecnologías emergentes abren más vías de socialización, para aquellas personas que, por padecer algún tipo de discapacidad, encuentran un medio hostil en las vías habituales de comunicación.
La incipiente posibilidad de implementar la tecnología GPRS (generación 2,5), y UMTS ( Tercera generación) de móviles ofrece un abanico de utilidades que deben ser aprovechadas para dar respuesta a la creciente demanda de grupos que solicitan la eliminación de barreras.
En nuestro país , un 9% de la población- algo más de 3,5 millones de personas-,tiene algún tipo de discapacidad.
Además, el envejecimiento de la población es progresivo, y las enfermedades crónicas suponen un importante incremento en las listas de espera.
Proyectos de Teleasistencia, Telemedicina e incorporación activa del discapacitado en la sociedad centran los objetivos de nuestra Fundación y reciben al apoyo tanto de instituciones nacionales, como europeas.
PAGINA DE LA
ASOCIACION DE AFECTADOS DE POLIO Y SÍNDROME POSTPOLIO DE MADRID
Nuestra Asociación nace, (26 de Febrero del 2000), de las necesidades especificas de nuestro colectivo (laborales, tratamiento medico, eliminación de barreras arquitectónicas, ayudas técnicas, etc) y del conocimiento por Internet, que los síntomas que padecíamos tienen nombre y apellidos SÍNDROME POSTPOLIO.
Muchos de los miembros de esta Asociación, llevamos trabajando en la difusión y recopilación de información sobre el Síndrome POSTPOLIO desde Noviembre de 1998.
También reclamamos para los afectados de POLIO y SÍNDROME POSTPOLIO, que puedan ejercer libremente sus derechos fundamentales, recogidos en la Constitución Española, la Declaración Universal de Derechos Humanos, y cualquier carta de derechos futura que ampare a las personas con Discapacidad y mejore su calidad de vida.
FHOEMO
Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermeddes Metabólicas Óseas Además de sobre la osteoporosis, en esta página podremos encontrar información sobre enfermedades que afectan al aparato óseo, como el Hiperparatiroidismo primario, la Enfermedad de Paget, la Osteogénesis, Displasia fibrosa, Osteopetrosis, etc...
Mantienen un área centífica, una sección de publicaciones y otros temas relacionados.
LA
FUNDACIÓN ALPE ACONDROPLASIA
C/ Corrida 16, 3º
Gijón 33206
Tel.: 985 176 153 -
Fax: 985 342 987 -
E-MAIL
es una Fundación benéfica y social creada para asistir en todos los aspectos a quienes padecen esa discapacidad.
Pretende servir de orientación a los afectados y sus familiares y ampliar los horizontes de la sociedad desde diversas aproximaciones, promoviendo tanto la investigación científica como una nueva sensibilidad social.
Se crea ALPE en enero del 2000 con gran ánimo y la mirada puesta en varios caminos prometedores e interesantes.En el terreno de la investigación científica colabora con le laboratorio PROCHON,de Israel, centrado en la ingenierìa genética, así como con centros de investigación biológica en Alemania y Colombia , ya que este campo de investigación está demostrando su eficacia en el tratamiento de los problemas derivados de la acondroplasia. Ponemos énfasis por otra parte, en la labor creativa e insistente que llevaremos a cabo en el terreno humanístico y social , desarrollando la conciencia lingüística y llamando la atención sobre el respeto que una sociedad tolerante ha de demostrar por todos sus miembros.
Es una asociación sin fines lucrativos, que principalmente se dedica a Informar, Ayudar y Asesorar a las personas que padecen algún tipo de Displasia Ósea, mas concretamente el ENANISMO. PEGRAL, se fundó y se dió a conocer el 3 de Diciembre de 2002 y su ámbito territorial es la Comunidad Autónoma de Canarias. Actualmente, es la única asociación en Tenerife que ayuda directamente a este colectivo de personas con esta discapacidad física, y la segunda asociación que existe en Canarias.
A.M.P.A.S.T.T.A.
ASOCIACION MADRILEÑA DE PACIENTES CON SÍNDROME DE TOURETTE Y TRANSTORNOS ASOCIADOS
AMPASTTA nace el 10 de mayo de 2000 como una herramienta relacional para proporcionar a los afectados por el Síndrome de Gilles de la Tourette y sus familiares, un instrumento que sirva, al mismo tiempo para romper su aislamiento y disponer de un elemento común de divulgación, concienciación, acompañamiento y asesoramiento. Carece de influencias y pretensiones de poder, pero intenta conformarse como el altavoz de los derechos de los afectados, tras la constatación del desconocimiento social acerca de la enfermedad. Por ello, un grupo de familias hemos decidido aunar nuestros esfuerzos para proporcionar una mejor calidad de vida para nuestros pacientes.
FEDERACIÓN ESPAÑOLA PARA LA LUCHA CONTRA LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad del sistema nervioso central (SNC) en el que se diferencian dos partes principales: cerebro y médula espinal. Envolviendo y protegiendo las fibras nerviosas del SNC hay un material compuesto por proteínas y grasas llamado mielina que facilita la conducción de los impulsos eléctricos entre las fibras nerviosas. En la EM la mielina se pierde en múltiples áreas dejando en ocasiones, cicatrices (esclerosis). Estas áreas lesionadas se conocen también con el nombre de placas de desmielinización.
La mielina no solamente protege las fibras nerviosas si no que también facilita su función. Si la mielina se destruye o se lesiona, la habilidad de los nervios para conducir impulsos eléctricos desde y al cerebro se interrumpe y este hecho produce la aparición de síntomas. Afortunadamente la lesión de la mielina es reversible en muchas ocasiones.
Además de la extranet mantienen una intranet para miembros.
CEFAES
cuya presidencia de honor ostenta Su Majestad la Reina, es una asociación sin ánimo de lucro de ámbito nacional e internacional que tiene como finalidad asesorar y apoyar a las familias con hijos deficientes psíquicos en su tarea educativa.
Esta labor tiene un componente científico y otro educativo-asistencial, que se plasman en las actividades llevadas a cabo por el Centro. El Convenio de colaboración establece que la Fundación Telefónica se encarga del diseño, desarrollo, alojamiento y mantenimiento de la web durante el periodo de vigencia del convenio, hasta marzo de 2004.
CERMI
El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad, más conocido por sus siglas, CERMI, es la plataforma de representación, defensa y acción de los ciudadanos españoles con discapacidad, más de tres millones y medio de personas, más sus familias, que conscientes de su situación de grupo social desfavorecido, deciden unirse, a través de las organizaciones en las que se agrupan, para avanzar en el reconocimiento de sus derechos y alcanzar la plena ciudadanía en igualdad de derechos y oportunidades con el resto de componentes de la sociedad.
El CERMI es la plataforma de encuentro y acción política de las personas con discapacidad, constituido por las principales organizaciones estatales de personas con discapacidad, varias entidades adheridas de acción sectorial y un nutrido grupo de plataformas autonómicas de representantes de discapacitados, todas las cuales agrupan a su vez a más de 2.900 asociaciones y entidades, que representan en su conjunto a los tres millones y medio de personas con discapacidad que hay en España, un 9% de la población total.
ASOCIACIÓN DE VÍCTIMAS DE TALIDOMIDA DE ESPAÑA
Y OTRAS INHABILIDES
C/ Comadrona Carmita, 1-2º-H
Tel.: 639 169393 -
C.P. 30820 ALCANTARILLA (Murcia)
ESPAÑA/SPAIN
G-73303026
web:
www.avite.org
e-mail:
info@avite.org
Esta asociación a través de su presidente Sr. Riquelme
hace un llamamiento a todas aquellas personas que crean haber sido afectadas por la talidomida en España para que se unan a ellos. Por correo electrónico ó por teléfono.
